Российские ученые разработали новый способ выявления риска мочекаменной болезни
17:05 20.04.2026 (обновлено: 17:07 20.04.2026)
© Fotolia / Dan Race
Подписаться
ЦХИНВАЛ, 20 апр — Sputnik. Исследователи Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) разработали новый метод раннего выявления у человека генетической предрасположенности к мочекаменной болезни, основанный на поиске точечных мутаций в генах CALCR, CaSR, Klotho, SPP1 и VDR.
Отмечается, что для диагностики ученые используют полимеразную цепную реакцию в реальном времени (ПЦР-РВ) — метод, применявшийся для выявления генома вируса COVID.
"В крови при относительном уровне экспрессии гена MGP выше 10%, F2 выше 0,5%, FN1 выше 0,2%, UMOD выше 0,04%, SPP1 выше 0,001%. HAVCR1 выше 0,01% можно прогнозировать уролитиаз. Указанные значения уровней экспрессии генов MGP, UMOD, SPP1, F2, FN1, HAVCR1 в крови позволяют надежно выявлять пациентов с уролитиазом по сравнению с количественным содержанием белковых продуктов этих генов в крови и моче", - приводит результаты исследования издание "Урология".
Ученые отмечают, что за последние три десятка лет количество людей в мире, страдающих мочекаменной болезнью, увеличилось более чем в два раза.
Внедрение раннего генетического тестирования населения в медицинскую практику позволит с высокой вероятностью прогнозировать наследственную предрасположенность к мочекаменной болезни и своевременно корректировать у людей группы риска их образ жизни и рацион для предотвращения развития у них заболевания.
