00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Главные темы
08:00
3 мин
Главные темы
09:30
3 мин
09:33
9 мин
Главные темы
13:00
60 мин
Главные темы
17:00
3 мин
Главные темы
17:30
3 мин
Утро на Спутнике
НАТО не хочет упоминать членство Украины в итоговой декларации саммита
08:04
27 мин
Утро на Спутнике
Израиль может попасть в международныю изоляцию из-за действий в секторе Газа
08:34
17 мин
Утро на Спутнике
Какие вопросы будут обсуждаться на саммите НАТО в Гааге
08:52
9 мин
Утро на Спутнике
Франция и Бельгия не планируют поддерживать запрет Еврокомиссии на закупку СПГ из России
09:04
0 мин
Утро на Спутнике
Проблемы экологии в Южной Осетии
09:05
0 мин
On air
09:34
15 мин
ВчераСегодня
К эфиру
г. Цхинвал106.3
г. Цхинвал106.3
Ленингорский район106.3

Известный футболист поможет тяжелобольной девочке из Осетии

© football24Александр Кокорин
Александр Кокорин - Sputnik Южная Осетия
Подписаться
Маленькая Арнелла Персаева страдает редким генетическим заболеванием – малышке поставили диагноз "младенческая форма спинальной мышечной атрофии"

ЦХИНВАЛ, 5 мая — Sputnik. Экс-нападающий сборной России по футболу Александр Кокорин пожертвует один миллион рублей на лечение маленькой тяжелобольной девочки Арнеллы Персаевой из Владикавказа, пишет 15-й Регион.

Футболист отметил, что у него много друзей в Осетии и хорошо знаком с ситуацией.

Мурат Гассиев - Sputnik Южная Осетия
"Вместе дадим ребенку шанс": Мурат Гассиев призвал помочь тяжелобольной девочке из Осетии

"Никогда не говорил о благотворительности в открытую, но сейчас именно тот случай, когда нужно говорить. Я переведу 1 миллион рублей в помощь Арнеллы, а также попрошу своих друзей-спортсменов, у которых есть возможность, подключиться. У ребенка очень мало времени", — цитирует портал Кокорина.

Маленькая Арнелла страдает редким генетическим заболеванием – малышке поставили диагноз "Младенческая форма спинальной мышечной атрофии". Врачи дают самые неутешительные прогнозы: дети с такой болезнью иногда не доживают и до трех лет. Всего один укол, способен полностью изменить ее состояние. Однако стоит он очень дорого – 168 миллионов рублей, а провести процедуру можно только в США. Родным тяжелобольного ребенка удалось собрать лишь 70 миллионов рублей.

Лента новостей
0