https://sputnik-ossetia.ru/20260122/v-rossii-razrabotali-preparat-dlya-terapii-gepatita-v-37007093.html
В России разработали препарат для терапии гепатита В
В России разработали препарат для терапии гепатита В
Sputnik Южная Осетия
ЦХИНВАЛ, 22 янв - Sputnik. Российские ученые разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9, сообщило РИА... 22.01.2026, Sputnik Южная Осетия
2026-01-22T19:18+0300
2026-01-22T19:18+0300
2026-01-22T19:18+0300
новости
россия
наука
здоровье
медицина
https://cdnn1.img.sputnik-ossetia.ru/img/695/98/6959843_0:0:3067:1725_1920x0_80_0_0_84194026f5fea8e239f6883ebba710af.jpg
ЦХИНВАЛ, 22 янв - Sputnik. Российские ученые разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9, сообщило РИА Новости со ссылкой на Сеченовский университет.Он добавил, что в одну наночастицу помещается 200–250 копий противовирусных комплексов — этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке."Мы модифицируем поверхность наночастиц, чтобы комплексы доставлялись именно в те клетки, которые восприимчивы к вирусу, и наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90–95% инфицированных клеток", - отметил Костюшев.По его словам, этот препарат очень короткоживущий: через 20–24 часа в печени от него не остается никаких следов.Кроме того, CRISPR/Cas-комплексы можно перенастраивать на другие задачи: редактировать гены, эпигеном, изменять последовательность нуклеотидов ДНК или РНК."А наши системы доставки универсальны: любой "груз" — противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган. Это может быть исправление мутаций, уничтожение опухоли, подавление инфекций — спектр огромный. Все зависит от конкретной задачи", - заключил ученый.
https://sputnik-ossetia.ru/20250828/rossiyskie-uchenye-razrabotali-unikalnuyu-test-sistemu-dlya-vyyavleniya-25-virusov-34810377.html
https://sputnik-ossetia.ru/20250626/rossiyskie-uchenye-sozdali-mekhanizm-spasayuschiy-nogi-ot-amputatsii-33926402.html
россия
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_OS
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости, россия, наука, здоровье, медицина
новости, россия, наука, здоровье, медицина
ЦХИНВАЛ, 22 янв - Sputnik. Российские ученые разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9, сообщило
РИА Новости со ссылкой на Сеченовский университет.
"Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц. Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%", - рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он добавил, что в одну наночастицу помещается 200–250 копий противовирусных комплексов — этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке.
"Мы модифицируем поверхность наночастиц, чтобы комплексы доставлялись именно в те клетки, которые восприимчивы к вирусу, и наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90–95% инфицированных клеток", - отметил Костюшев.
По его словам, этот препарат очень короткоживущий: через 20–24 часа в печени от него не остается никаких следов.
Кроме того, CRISPR/Cas-комплексы можно перенастраивать на другие задачи: редактировать гены, эпигеном, изменять последовательность нуклеотидов ДНК или РНК.
"А наши системы доставки универсальны: любой "груз" — противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган. Это может быть исправление мутаций, уничтожение опухоли, подавление инфекций — спектр огромный. Все зависит от конкретной задачи", - заключил ученый.
