https://sputnik-ossetia.ru/20241023/rossiyskiy-onkopreparat-na-osnove-virusa-proshel-pervuyu-fazu-klinicheskikh-ispytaniy-30778802.html
Российский онкопрепарат на основе вируса прошел первую фазу клинических испытаний
Российский онкопрепарат на основе вируса прошел первую фазу клинических испытаний
Sputnik Южная Осетия
ЦХИНВАЛ, 23 окт - Sputnik. Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел... 23.10.2024, Sputnik Южная Осетия
2024-10-23T10:27+0300
2024-10-23T10:27+0300
2024-10-23T10:27+0300
россия
медицина
наука
здоровье
новости
https://cdnn1.img.sputnik-ossetia.ru/img/07e6/04/0b/16273474_0:125:3134:1888_1920x0_80_0_0_08377eb8fb059f1ab6217d9a11b3208f.jpg
ЦХИНВАЛ, 23 окт - Sputnik. Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований, сообщило РИА Новости сор ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково").Целью первой фазы клинических исследований была оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Сначала врачи однократно вводили его разным пациентам, а потом рассматривали, как реагирует организм на многократное введение. На втором этапе фазы пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно с интервалом в одну неделю. Испытания подтвердили, что препарат не токсичен и безопасен для пациенток, а также вызывает положительный терапевтический эффект, отметили в ИХБФМ СО РАН.Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.
https://sputnik-ossetia.ru/20240728/borba-s-tuberkulezom-novaya-vaktsina-bez-pobochnykh-effektov-29938529.html
россия
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2024
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_OS
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
россия, медицина, наука, здоровье, новости
россия, медицина, наука, здоровье, новости
ЦХИНВАЛ, 23 окт - Sputnik. Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований, сообщило
РИА Новости сор ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.
Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково").
"Завершилась фаза I клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы", - рассказали в научном институте.
Целью первой фазы клинических исследований была оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Сначала врачи однократно вводили его разным пациентам, а потом рассматривали, как реагирует организм на многократное введение. На втором этапе фазы пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно с интервалом в одну неделю. Испытания подтвердили, что препарат не токсичен и безопасен для пациенток, а также вызывает положительный терапевтический эффект, отметили в ИХБФМ СО РАН.
"Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит можно переходить ко второй фазе испытаний", - сказал завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимир Рихтер.
Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.
