https://sputnik-ossetia.ru/20230822/dlya-patsientov-vse-budet-po-prezhnemu-ekspert-ob-izmeneniyakh-v-poryadok-prodazhi-lekarstv-v-rf-25167685.html
Для пациентов все будет по-прежнему: эксперт об изменениях в порядок продажи лекарств в РФ
Для пациентов все будет по-прежнему: эксперт об изменениях в порядок продажи лекарств в РФ
Sputnik Южная Осетия
ЦХИНВАЛ, 22 авг – Sputnik. Изменения в порядке продажи рецептурных препаратов в российских аптеках никак не скажутся на пациентах, они коснутся работы аптек... 22.08.2023, Sputnik Южная Осетия
2023-08-22T18:22+0300
2023-08-22T18:22+0300
2023-11-30T14:28+0300
новости
россия
общество
вакцинация
https://cdnn1.img.sputnik-ossetia.ru/img/07e6/0c/06/20347122_0:48:2741:1590_1920x0_80_0_0_bf115c8d849a2295f3c1b8a1937c3ae4.jpg
ЦХИНВАЛ, 22 авг – Sputnik. Изменения в порядке продажи рецептурных препаратов в российских аптеках никак не скажутся на пациентах, они коснутся работы аптек, сообщила Sputnik руководитель сообщества провизоров и фармацевтов "Смартфарма" Вита Вебер. В России с 1 сентября аптеки при продаже ряда рецептурных препаратов должны будут предоставлять в систему мониторинга реквизиты рецепта - эта норма прописана в соответствующих поправках в постановление правительства. По словам Вебер, поправки позволяют сократить количество правонарушений, связанных с реализацией сильнодействующих лекарств и препаратов по льготным рецептам.Для пациентов, по ее словам, практически ничего не изменится: они будут так же получать препараты по рецепту в аптеке, но теперь фармацевтам придется вносить дополнительные данные в систему. Эти изменения коснутся наркотических и сильнодействующих препаратов.Вебер пояснила, что новый приказ Минздрава РФ уточняет методы контроля качества, способы маркировки и другие требования к лекарствам. Также вступают в силу новые правила изготовления лекарств в аптеках, изменения коснутся квалификационных требований к высокообразованным медицинским и фармацевтическим работникам и немедицинским специалистам. Частные предприниматели потеряют право на производство фармацевтической продукции."Я думаю, что нашим коллегам будет удобнее прочитать про изменения либо в профессиональных сообществах, либо в личном кабинете медицинского или фармацевтического сотрудника", — сказала эксперт.По словам Вебер, производители, импортеры, дистрибьюторы, оптовые и розничные продавцы, организации интернет-торговли, торговые площадки и аптечные сети, занимающиеся реализацией биологически активных добавок к пище (БАД), также обязаны зарегистрироваться в системе и с сентября вносить свою продукцию в каталог.
https://sputnik-ossetia.ru/20230620/rossiyskie-razrabotchiki-izobreli-sposob-dlya-individualnogo-rascheta-lekarstvennykh-spreev-23991234.html
россия
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_OS
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Южная Осетия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
новости, россия, общество, вакцинация
новости, россия, общество, вакцинация
ЦХИНВАЛ, 22 авг – Sputnik. Изменения в порядке продажи рецептурных препаратов в российских аптеках никак не скажутся на пациентах, они коснутся работы аптек, сообщила Sputnik руководитель сообщества провизоров и фармацевтов "Смартфарма" Вита Вебер.
В России с 1 сентября аптеки при продаже ряда рецептурных препаратов должны будут предоставлять в систему мониторинга реквизиты рецепта - эта норма прописана в соответствующих поправках в постановление правительства.
По словам Вебер, поправки позволяют сократить количество правонарушений, связанных с реализацией сильнодействующих лекарств и препаратов по льготным рецептам.
Для пациентов, по ее словам, практически ничего не изменится: они будут так же получать препараты по рецепту в аптеке, но теперь фармацевтам придется вносить дополнительные данные в систему. Эти изменения коснутся наркотических и сильнодействующих препаратов.
Вебер пояснила, что новый приказ Минздрава РФ уточняет методы контроля качества, способы маркировки и другие требования к лекарствам. Также вступают в силу новые правила изготовления лекарств в аптеках, изменения коснутся квалификационных требований к высокообразованным медицинским и фармацевтическим работникам и немедицинским специалистам. Частные предприниматели потеряют право на производство фармацевтической продукции.
"Я думаю, что нашим коллегам будет удобнее прочитать про изменения либо в профессиональных сообществах, либо в личном кабинете медицинского или фармацевтического сотрудника", — сказала эксперт.
По словам Вебер, производители, импортеры, дистрибьюторы, оптовые и розничные продавцы, организации интернет-торговли, торговые площадки и аптечные сети, занимающиеся реализацией биологически активных добавок к пище (БАД), также обязаны зарегистрироваться в системе и с сентября вносить свою продукцию в каталог.
