ЦХИНВАЛ, 25 дек — Sputnik. В США разрешили применять на людях инновационный метод генной терапии для лечения наследственной слепоты, сообщает портал "Известия". Разработанная технология получила название Luxturna.
"Luxturna является первой одобренной генотерапией заболевания, вызванного мутациями в определенном гене", — говорится в сообщении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
До этого методы генной инженерии уже начали применять в лечении рака — в основном для изменения генома раковых клеток.
