Тайный благотворитель перевел тяжелобольной малышке из Осетии 5 миллионов рублей

У маленькой Арнеллы Персаевой врачи диагностировали редкое генетическое заболевание. Препарат, который может ее спасти, стоит очень дорого – 168 миллионов рублей, а лечение можно получить только в США.
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен

ЦХИНВАЛ, 8 мая — Sputnik. За свои неполные два года Арнелла Персаева уже встретила много неравнодушных людей, которые хотят подарить ей здоровую полноценную жизнь. Накануне тайный благотворитель, который не смог пройти мимо истории Арнеллы, перевел на ее лечение 5 миллионов рублей.

"Благодаря вам и тайному волшебнику, который сегодня перевел 5 миллионов рублей, на сегодняшний день собрано более 81 миллионов рублей. Мы очень рады, что ряды волшебников Арнеллы каждый день пополняются!", - написала мама малышки на своей странице в Instagram.

Маленькая Арнелла страдает редким генетическим заболеванием – малышке поставили диагноз "Младенческая форма спинальной мышечной атрофии". Врачи дают самые неутешительные прогнозы: дети с такой болезнью иногда не доживают и до трех лет. Всего одна инъекция Zolgensma способна полностью изменить ее состояние. Однако стоит препарат очень дорого – 168 миллионов рублей, а провести процедуру можно только в США. К тому же, генную терапию в Америке надо было успеть пройти, пока ребенку не исполнилось два года, а Арнелле 2 года исполняется 30 мая.

Ранее сообщалось, что экс-нападающий сборной России по футболу Александр Кокорин пожертвовал один миллион рублей на лечение Арнеллы Персаевой.