02:04 30 Мая 2020
Прямой эфир
  • EUR78.55
  • USD70.75
Северная Осетия
Получить короткую ссылку
33310

У маленькой тяжелобольной Арнеллы Персаевой, которой врачи диагностировали редкое генетическое заболевание, появился шанс на нормальную полноценную жизнь

ЦХИНВАЛ, 21 мая — Sputnik. Сбор денег на лечение тяжелобольной Арнеллы Персаевой из Владикавказа закрыт, сообщается на страничке в ее поддержку в Instagram. Отмечается, что сбор удалось закрыть благодаря помощи осетинских предпринимателей Владимира Гуриева и Тамерлана Дзгоева, которые перевели на лечение малышки недостающие 54 миллиона рублей.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Арнелла Персаева Осетия/Крым (@arnella_persik)

Маленькая Арнелла страдает редким генетическим заболеванием – малышке поставили диагноз "Младенческая форма спинальной мышечной атрофии". Всего одна инъекция Zolgensma способна полностью изменить ее состояние. Однако стоит спасительный препарат очень дорого – 168 миллионов рублей, а процедуру надо успеть пройти до того, как ей исполнится два года. У Арнеллы всего 10 дней – девочке исполняется два года уже 30 мая.

"Пока нет слов, чтобы выразить все чувства!!!! Спасибо вам, за вашу веру, молитвы, поддержку!!! Спасибо каждому из вас за жизнь!", - написали родные девочки.

Деньги на лечение малышки собирали всей Осетией. После того, как к сбору средств подключились многие медийные личности, удалось собрать свыше 100 миллионов.




Главные темы

Орбита Sputnik